lunedì 20 gennaio 2025

FOCUS ON HPP DAL SOSPETTO DIAGNOSTICO AL TRATTAMENTO DELL'IPOFOSFATASIA NEL PAZIENTE ADULTO E PEDIATRICO

Id Provider: 11

Evento n°  435505 


Data inizio:   27/01/2025

Data fine: 31/12/2025  


Crediti assegnati:  4

Corso gratuito

https://formazione.delphiinternational.it/evento/focus-on-hpp-dal-sospetto-diagnostico-al-trattamento-dellipofosfatasia-nel-paziente-adulto-e-pediatrico/


L’ipofosfatasia (HPP) è una malattia metabolica rara causata da mutazioni del gene ALPL che codifica per la fosfatasi alcalina (ALP) non tessuto specifica, l’enzima responsabile dei processi di mineralizzazione ossea.

L’HPP è caratterizzata da manifestazioni cliniche eterogenee e multi-sistemiche che possono essere diverse tra i vari pazienti e tra le varie fasce d’età.

Tra i segni più comuni si osservano deformazioni scheletriche, rachitismo e perdita prematura di denti decidui nei pazienti pediatrici, fratture ricorrenti, fragilità e dolore muscolo-scheletrico cronico nell’adulto. Le forme più severe, tipiche dei neonati , possono essere potenzialmente letali perché possono essere caratterizzate anche da convulsioni, crisi epilettiche e insufficienza respiratoria.

Sebbene la severità della malattia possa dipendere dall’età della prima insorgenza, le manifestazioni cliniche possono accumularsi nell’arco della vita di un paziente con un progressivo peggioramento e forte impatto sulla sua qualità di vita. L’HPP viene spesso confusa con altre patologie, portando a ritardi diagnostici e a trattamenti inappropriati che possono aggravare il quadro clinico dei pazienti.

Asfotase alfa rappresenta attualmente l’unica terapia enzimatica sostitutiva (ERT) approvata in EU per il trattamento dei pazienti con ipofosfatasia ed è stata sviluppata per far fronte alla causa sottostante l’HPP: il deficit di fosfatasi alcalina (ALP).

Il trattamento con asfotase alfa punta a migliorare i livelli elevati dei substrati enzimatici e la capacità dell’organismo di mineralizzazione ossea, evitando così la grave morbilità scheletrica e sistemica dei pazienti e la loro morte prematura.

L’approvazione di questa ERT nella UE si è basata su dati clinici provenienti da studi registrativi prospettici e dalle relative estensioni, i cui risultati hanno dimostrato che i pazienti affetti da HPP con esordio pediatrico trattati con asfotase alfa mostravano miglioramenti rapidi e costanti nella mineralizzazione ossea.



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